あなたの未来予想図

不老・長寿と再生医療 iPS細胞

米 BlueRock Therapeutics、iPS細胞からつくった視細胞の治療を治験で初めて投与

このページの公開： ／ 最終更新： ／ 書いた人：トゥモローノート編集部

文字
イメージ画像（AI で作成）。発表の中身を写したものではありません

この発表のまとめ

バイエルの子会社 BlueRock Therapeutics は2025年7月8日、視細胞の病気を対象にした iPS 細胞由来の細胞治療「OpCT-001」の第1/2a相治験（CLARICO）で、1人目の患者に投与したと発表しました。視細胞の病気で人に試される初めての iPS 細胞由来の細胞治療で、どの国でもまだ承認されていません。

だれが
BlueRock Therapeutics（Bayer の子会社）（企業）
いつ
に発表
どこで
アメリカ・アメリカ
段階
臨床試験（治験・臨床研究）

いまの段階

いまの段階：臨床試験（治験・臨床研究）（5段階のうち3つめ）

段階は、発表に書かれた事実から選んでいます。「承認」は国（厚生労働省）の承認のことで、条件や期限が付いた承認も含めています。研究や試験の段階のものは、効き目や安全性が確かめられたものではありません。

公式の発表に書かれていること

  • 第1/2a相治験 CLARICO で、1人目の患者が iPS 細胞由来の細胞治療 OpCT-001 を受けた。
  • OpCT-001 は、視細胞の病気の治療として人で試される初めての iPS 細胞由来の細胞治療。
  • 対象は視細胞の病気の大人で、最大でおよそ54人。
  • 第1相では4段階の量を予定している。
  • OpCT-001 はどの規制当局にもまだ承認されていない。

出典：BlueRock Therapeutics「BlueRock Therapeutics announces first patient receives investigational therapy in Phase 1/2a clinical trial of OpCT-001」（2025年7月8日）（2025年7月8日）

発表に書かれていないこと（効き目・安全性・値段・確実な時期など）は書いていません。この内容は2026年10月14日に公式の発表を確かめたものです。誤りや続報に気づいたら訂正の申し出からお知らせください。

読む前にこのサイトは、研究・業界・お金の動きを公式の発表から記録するもので、医療の情報や助言ではありません。研究や試験の段階のものは、効き目や安全性が確かめられたものではありません。体や治療のことは、医師などの専門家に相談してください。

関連の発表

不老・長寿と再生医療の発表をすべて見る →

コメント

まだコメントはありません。

いただいたコメントは、運営が確認してから載せます。URL は書けません。メールアドレスは聞いていません。

この記事について聞く

よくある質問に、この記事に書いてあることだけで答えます。

  • どんな治療？

    視細胞の病気を対象にした iPS 細胞由来の細胞治療「OpCT-001」で、第1/2a相治験（CLARICO）で1人目の患者に投与しました。

  • 効くの？

    治験の段階で、効き目や安全は確かめられていません。OpCT-001 はどの規制当局にもまだ承認されていません。

  • 何人が参加するの？

    対象は視細胞の病気の大人で、最大でおよそ54人です。第1相では4段階の量を予定しています。

  • どこの会社？

    バイエルの子会社 BlueRock Therapeutics です。

  • 日本で受けられるの？

    この記事は米国の会社の治験の発表で、日本で受けられるかは書かれていません。

この記事を共有する