住友ファーマの米国子会社、iPS細胞からつくった網膜の治療を網膜色素変性の治験で1例目
このページの公開： ／ 最終更新： ／ 書いた人：トゥモローノート編集部
この発表のまとめ
住友ファーマの米国子会社 Sumitomo Pharma America は2026年8月12日、網膜色素変性を対象にした iPS 細胞由来の「DSP-3077」の第1/2a相試験で、1人目の患者に網膜の下への移植を行ったと発表しました。理化学研究所で生まれた研究をもとにした開発で、試験は12人を予定しています。
- だれが
- Sumitomo Pharma America, Inc.（住友ファーマの子会社）（企業）
- いつ
- に発表
- どこで
- アメリカ・アメリカ
- 段階
- 臨床試験（治験・臨床研究）
いまの段階
いまの段階：臨床試験（治験・臨床研究）（5段階のうち3つめ）
段階は、発表に書かれた事実から選んでいます。「承認」は国（厚生労働省）の承認のことで、条件や期限が付いた承認も含めています。研究や試験の段階のものは、効き目や安全性が確かめられたものではありません。
公式の発表に書かれていること
- 網膜色素変性の試験で、1人目の患者に DSP-3077 の網膜の下への移植を行った。
- 試験は各群4人で、合わせて12人を予定している。
- 米国食品医薬品局（FDA）から、2026年3月に希少疾病用医薬品の指定を受けた。
- もとは理化学研究所の研究グループが開発し、住友ファーマが2013年から共同研究を引き継いだ。
発表に書かれていないこと（効き目・安全性・値段・確実な時期など）は書いていません。この内容は2026年10月14日に公式の発表を確かめたものです。誤りや続報に気づいたら訂正の申し出からお知らせください。
読む前にこのサイトは、研究・業界・お金の動きを公式の発表から記録するもので、医療の情報や助言ではありません。研究や試験の段階のものは、効き目や安全性が確かめられたものではありません。体や治療のことは、医師などの専門家に相談してください。
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よくある質問に、この記事に書いてあることだけで答えます。
どんな治療？
網膜色素変性を対象にした iPS 細胞由来の「DSP-3077」を、網膜の下に移植する第1/2a相試験です。
効くの？
試験の段階で、効き目や安全は確かめられていません。
何人が参加するの？
試験は各群4人で、合わせて12人を予定しています。
日本の研究なの？
もとは理化学研究所の研究グループが開発し、住友ファーマが2013年から共同研究を引き継ぎました。試験は米国子会社の Sumitomo Pharma America が行っています。
希少疾病用医薬品の指定って？
米国食品医薬品局（FDA）から、2026年3月に希少疾病用医薬品の指定を受けました。承認とは別のものです。