東京大学医科学研究所、脳腫瘍の腫れを抑える次世代のウイルス療法の治験を始める
このページの公開： ／ 最終更新： ／ 書いた人：トゥモローノート編集部
この発表のまとめ
東京大学医科学研究所は2026年5月20日、悪性の脳腫瘍（グレード4の悪性神経膠腫）を対象に、がんを攻撃するウイルス G47Δ を改良した「T-BV」の医師主導治験を始めると発表しました。安全性を確かめる第I相の試験で、6人（最大12人）を予定しています。
- だれが
- 東京大学医科学研究所（大学・研究機関）
- いつ
- に発表
- どこで
- 日本・東京都
- 段階
- 臨床試験（治験・臨床研究）
- 予定
- 安全性が確かめられたら、次の段階の試験で有効性を調べる計画（発表のとおり）（発表に書かれた言葉のまま）
いまの段階
いまの段階：臨床試験（治験・臨床研究）（5段階のうち3つめ）
段階は、発表に書かれた事実から選んでいます。「承認」は国（厚生労働省）の承認のことで、条件や期限が付いた承認も含めています。研究や試験の段階のものは、効き目や安全性が確かめられたものではありません。
公式の発表に書かれていること
- T-BV は、がん治療用のウイルス G47Δ に、血管の成長に関わる物質を抑える抗体（ベバシズマブ）の遺伝子を入れた改良型。
- 対象は、再発または大きくなったグレード4の悪性神経膠腫。
- 2025年10月21日に、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に治験計画届を出した。
- 東京大学医科学研究所附属病院で、6人（最大12人）を対象に、最後の投与から90日間みる。
- AMED の「橋渡し研究プログラム」の支援を受けている。
出典：東京大学医科学研究所「悪性脳腫瘍に対する次世代型ウイルス療法の医師主導治験を開始」（2026年5月20日）（2026年5月20日）
発表に書かれていないこと（効き目・安全性・値段・確実な時期など）は書いていません。この内容は2026年10月14日に公式の発表を確かめたものです。誤りや続報に気づいたら訂正の申し出からお知らせください。
読む前にこのサイトは、研究・業界・お金の動きを公式の発表から記録するもので、医療の情報や助言ではありません。研究や試験の段階のものは、効き目や安全性が確かめられたものではありません。体や治療のことは、医師などの専門家に相談してください。
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よくある質問に、この記事に書いてあることだけで答えます。
どんな治療？
がん治療用のウイルス G47Δ に、血管の成長に関わる物質を抑える抗体（ベバシズマブ）の遺伝子を入れた改良型「T-BV」の医師主導治験です。
効くの？
安全性を確かめる第I相の試験で、効き目や安全は確かめられていません。安全性が確かめられたら、次の段階の試験で有効性を調べる計画です。
どんな人が対象？
再発または大きくなったグレード4の悪性神経膠腫の患者です。
何人が参加するの？
東京大学医科学研究所附属病院で、6人（最大12人）を対象に、最後の投与から90日間みます。
いつ届け出たの？
2025年10月21日に、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に治験計画届を出しました。